La prima vedere, ziua de naștere a unei tinere de 20 de ani nu ar părea o știre internațională. Dar în cazul lui Alex Simpson, fiecare an trăit este o victorie împotriva tuturor prognozelor medicale.
Când s-a născut, medicii au spus că nu va supraviețui mai mult de patru ani. Motivul: fusese diagnosticată cu hidranencefalie, o afecțiune rară în care cea mai mare parte a creierului lipsește. Astăzi, Alex a împlinit 20 de ani.
„Creierul ei… nu este acolo”
La naștere, Alex părea perfect sănătoasă. Abia la două luni medicii au descoperit că lipsea o mare parte din creier.
„Hidranencefalia înseamnă că creierul ei nu este acolo”, a explicat tatăl ei, Shawn Simpson, pentru KETV News. „Tehnic, are doar cam cât jumătate din vârful degetului meu mic din cerebel, în partea din spate a creierului – și atât.” Prognosticul a fost dur: viața ei urma să fie foarte scurtă, dar realitatea a contrazis toate așteptările.
Credință, iubire și o fire luptătoare
Familia spune că dragostea și credința au fost esențiale pentru supraviețuirea ei: „Acum 20 de ani eram îngroziți, dar credința este ceea ce ne-a ținut în viață”, spune Shawn. Mama ei, Lorena, completează: „Este o luptătoare.”
Alex nu vede și nu aude, dar familia este convinsă că percepe mai mult decât pare. Fratele ei de 14 ani, SJ, povestește: „Dacă cineva e stresat lângă ea, Alex va simți. Dacă pe bunica o doare spatele, ea simte durerea – e incredibil.”
Pentru el, a fi fratele lui Alex este un motiv de mândrie: „Le spun tuturor despre ea.” Familia spune că viața ei este un miracol.
De ce contează povestea lui Alex
Dincolo de emoție, cazul ei ridică o întrebare majoră: Câți copii diagnosticați cu aceeași afecțiune nu ajung niciodată să se nască? În cazul hidranencefaliei, mulți bebeluși sunt avortați după diagnosticarea prenatală, înainte să aibă șansa de a-și trăi viața – oricât de scurtă sau imprevizibilă ar fi.
Cercetările medicale menționează chiar că avortul este considerat „justificat” pentru această afecțiune inclusiv în trimestrul al treilea. În plus, literatura de specialitate notează că hidranencefalia este „rar întâlnită în prezent din cauza avorturilor terapeutice”.
Povestea lui Alex arată însă ceva esențial: fiecare copil are o valoare intrinsecă, indiferent de diagnostic, iar viața cuiva nu poate fi redusă la probabilități.
Alex nu a „învins” hidranencefalia în sens medical, dar a arătat ceea ce niciun manual nu poate măsura: puterea unei familii care alege să iubească un copil și să-l lase să se nască.
Un mesaj pentru lumea contemporană
Într-o lume în care diagnosticul prenatal este tot mai des folosit ca motiv pentru întreruperea sarcinii, povestea lui Alex ridică o întrebare morală și umană: dacă le-am da tuturor copiilor șansa să se nască, câte povești surprinzătoare am vedea?
Alex, despre care medicii au spus că nu va ajunge la patru ani, tocmai a împlinit 20 și fiecare zi pe care o trăiește este un argument în favoarea vieții.
