Uneori, o singură întâmplare arată mai limpede decât multe dezbateri contradicțiile în care am ajuns să trăim prin susținerea avortului.
Un cuplu care aștepta al doilea copil a primit, în urma testării prenatale NIPT, un rezultat care ridica suspiciunea că fetița ar putea avea sindrom Turner. Mama a vrut să facă avort. Tatăl, neliniștit de faptul că decizia urma să fie luată doar pe baza unui test de screening, a cerut sfaturi pe Reddit.
Sindromul Turner apare la fete și femei atunci când unul dintre cromozomii X lipsește total sau parțial. Poate fi asociat cu statură mică, probleme ovariene și de fertilitate, afecțiuni cardiace sau alte probleme medicale. Manifestările diferă însă foarte mult de la o persoană la alta, iar cu îngrijire medicală adecvată multe fete și femei cu sindrom Turner duc vieți sănătoase și independente.
Ce s-a întâmplat în acest caz concret?
Mai mulți utilizatori Reddit au observat că rezultatul testului sugera că modificarea cromozomială putea proveni chiar de la mamă. Cuplul a continuat investigațiile. Cariotiparea a arătat că mama avea sindrom Turner în mozaic. Trăise până atunci fără să știe. Iar amniocenteza a arătat că fetița nu avea sindrom Turner. Era sănătoasă. Nu a mai făcut avort.
Este greu de imaginat un exemplu mai puternic pentru contradicției pe care normativizarea avortului a adus-o în societatea contemporană.
În fața noastră se află o femeie adultă cu sindrom Turner. Are o viață, este căsătorită, este mamă și așteaptă al doilea copil. Nimeni nu ar îndrăzni să-i spună că viața ei valorează mai puțin pentru că are această particularitate genetică și să îi spună că trebuie să moară.
Dar dacă aceeași particularitate ar fi fost găsită la fiica ei, eliminarea fiicei e văzută ca ceva normal.
Aceeași condiție genetică. Două standarde pentru valoarea vieții. Intrauterin și extrauterin. Locul unde ne aflăm poate fi motiv pentru alegerea morții?
După naștere spunem că oamenii cu dizabilități sau boli genetice trebuie integrați, sprijiniți și respectați, că demnitatea lor nu depinde de sănătate sau de performanță. Înainte de naștere, diagnosticul aceleiași afecțiuni poate deveni motiv pentru a decide că este mai bine ca acel copil să nu se nască.
Aceasta este problema pe care diagnosticul prenatal ne obligă să o privim fără ocolișuri. Nu diagnosticul este răul. El poate fi extrem de folositor pentru medici și părinți, tocmai pentru a pregăti îngrijirea copilului. Problema apare atunci când diagnosticul nu mai este folosit pentru a ne pregăti să primim un copil, ci pentru a decide dacă acel copil merită să fie primit.
În acest caz există și un avertisment medical suplimentar: NIPT este un test de screening, nu un diagnostic. Pentru monosomia X, rezultatele fals pozitive reprezintă o problemă cunoscută, inclusiv deoarece ADN-ul analizat poate reflecta particularități ale placentei sau ale mamei. Tocmai de aceea un rezultat pozitiv trebuie confirmat prin investigații diagnostice.
Fetița aceasta s-a dovedit sănătoasă. Dar întrebarea mai grea rămâne: dacă ar fi avut într-adevăr sindrom Turner, ar fi valorat viața ei mai puțin?
Mama ei este răspunsul viu la această întrebare.
O societate nu poate spune sincer că respectă oamenii cu dizabilități, în timp ce consideră acceptabil ca aceiași oameni să fie eliminați înainte de naștere tocmai pentru că au acea dizabilitate. Compasiunea adevărată nu înseamnă să eliminăm persoana despre care ne temem că va avea de suferit. Înseamnă să fim alături de ea și de familia ei atunci când suferința apare.
Și este firesc ca un copil care are nevoie de ajutor este să îl primească – înainte de naștere și după naștere.
Informăm despre probleme importante ale vieții, cauze reale și soluții reale pentru toți. Contribuie și tu la creșterea conștientizării pe teme esențiale.
Activează o donație lunară recurentă folosind datele de mai jos:
Asociația România pentru viață
CUI 41210611
RO88RNCB0082163895060001 – RON
RO07RNCB0082163895060004 – EURO
RO77RNCB0082163895060005 – USD
Ești jurnalist, traducător sau creator de conținut și vrei să contribui?
Scrie-ne la redactia@rolifenews.ro.
